ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್ ಭರವಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ "ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ" ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧ Jakavi ruxolitinib ಸಂಪೂರ್ಣ JAK-STAT ಚಾನಲ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಾನಲ್‌ನ ಅಸಹಜವಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ.ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮತ್ತು JAK1 ಸೈಟ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು.
ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್, ಪೋಸ್ಟ್-ಜೆನಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್-ಪ್ರೈಮರಿ ಥ್ರಂಬೋಸೈಥೆಮಿಯಾ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಮೈಲೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಕೈನೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.
ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವು (n=219) ಮಧ್ಯಂತರ-ಅಪಾಯ-2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ MF ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ನಿಜವಾದ ಎರಿಥ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ MF ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ MF ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ, ಒಬ್ಬರು ಮೌಖಿಕ ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್ 15 ರಿಂದ 20 mgbid ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. (n=146) ಮತ್ತು ಇತರರು ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಔಷಧವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ (n=73).ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 48 ಮತ್ತು 24 ನೇ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಗುಲ್ಮದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ≥35% ಕಡಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ).24 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಿಂದ ಗುಲ್ಮದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ 35% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೋಗಿಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 31.9% ನಷ್ಟು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (P<0.0001) 0% ನಷ್ಟಿತ್ತು ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ;ಮತ್ತು 48 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಿಂದ ಗುಲ್ಮದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ 35% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೋಗಿಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 28.5% ನಷ್ಟು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 0% ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (P<0.0001).ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್ ಒಟ್ಟಾರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿತು.ಈ ಎರಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ,ರುಕ್ಸೊಲಿಟಿನಿಬ್MF ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ US FDA ಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೊದಲ ಔಷಧವಾಯಿತು.


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಮಾರ್ಚ್-02-2022