ಅಕ್ಟೋಬರ್ 22 ರಂದು, ಪೂರ್ವ ಸಮಯ,US FDA12 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 40 ಕೆಜಿ ತೂಕದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು ಮತ್ತು COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಗಿಲಿಯಾಡ್‌ನ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ವೆಕ್ಲುರಿ (ರೆಮೆಡೆಸಿವಿರ್) ಅನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.FDA ಪ್ರಕಾರ, ವೆಕ್ಲುರಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ FDA-ಅನುಮೋದಿತ COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಸುದ್ದಿಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾದ ಗಿಲಿಯಾಡ್ ಷೇರುಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ನಂತರ 4.2% ರಷ್ಟು ಏರಿತು."ಹೊಸ ಪರಿಧಮನಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಟ್ರಂಪ್ ಈ ಹಿಂದೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಔಷಧವನ್ನು ತುರ್ತಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸುವಂತೆ ಎಫ್‌ಡಿಎಗೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರು.ಅವರಿಗೆ ಹೊಸ ಪರಿಧಮನಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅವರು ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರು.

ಪ್ರಕಾರ "ಫೈನಾನ್ಶಿಯಲ್ ಟೈಮ್ಸ್” ವರದಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅನುಮೋದನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಳವಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು.ಇನ್ನೆರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೆರಿಕ ಅಧ್ಯಕ್ಷೀಯ ಚುನಾವಣೆ ನಡೆಯಲಿರುವುದು ಇಂತಹ ಆತಂಕಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.FDA ಯ ಅನುಮೋದನೆಯು ರಾಜಕೀಯ ಒತ್ತಡದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕ್ಕೆ ಸರ್ಕಾರವು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.ಈ ವರ್ಷದ ಮೇ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಜಿ ಯುಎಸ್ ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಬರಾಕ್ ಒಬಾಮಾ ಟ್ರಂಪ್ ಆಡಳಿತದ ಹೊಸ ಕ್ರೌನ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಟೀಕಿಸಿದರು."ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ವಿಪತ್ತು."

ರಾಜಕೀಯ ಅಂಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಕ್ಟೋಬರ್ 16 ರಂದು ಹೊಸ ಪರಿಧಮನಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದ WHO ನ ವಾಡಿಕೆಯ ಪತ್ರಿಕಾಗೋಷ್ಠಿಯಲ್ಲಿ, WHO ಡೈರೆಕ್ಟರ್ ಜನರಲ್ ಟೆಡ್ರೊಸ್ ಅವರು "ಸಾಲಿಡಾರಿಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆ" ಯ ಮಧ್ಯಾವಧಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರೆಮ್ಡೆಸಿವಿರ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನ್ , ಲೋಪಿನಾವಿರ್ / ರಿಟೋನವಿರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 28-ದಿನಗಳ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಅವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವಂತೆ ತೋರುತ್ತಿದೆ.WHO ಪ್ರಯೋಗವು ರೆಡೆಸಿವಿರ್ ಅಷ್ಟೇನೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ.ರಿಡೆಕ್ಟಿವ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 2743 ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥರಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 301 ಮಂದಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ 2708 ತೀವ್ರತರವಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 303 ಮಂದಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು;ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 11 ಆಗಿತ್ತು.% ಮತ್ತು 11.2%, ಮತ್ತು ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ 28-ದಿನಗಳ ಮರಣದ ರೇಖೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅತಿಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ಈ ಒಗ್ಗಟ್ಟು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಹಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೊರಬರುವ ಮೊದಲು,ಗಿಲ್ಯಾಡ್ ಅದನ್ನು ಆಗಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಸಲ್ಲಿಸಿತು.

ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್‌ನ ಅನುಮೋದನೆಯು ಮೂರು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು COVID-19 ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ನ್ಯಾಶನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿ ಅಂಡ್ ಇನ್‌ಫೆಕ್ಷಿಯಸ್ ಡಿಸೀಸ್ ನಡೆಸಿದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದ 29 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು COVID-19 ನಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ.ಪ್ರಯೋಗವು ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತರವಾದ COVID-19 ಹೊಂದಿರುವ 1062 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್ (541 ಜನರು) ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ (521 ಜನರು) ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದರು.COVID-19 ನಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯವು ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 10 ದಿನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 15 ದಿನಗಳು, ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ರೆಮ್‌ಡೆಸಿವಿರ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 15 ನೇ ದಿನದಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯ ಅವಕಾಶವು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಎಫ್‌ಡಿಎ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಸ್ಟೀಫನ್ ಹಾನ್, ಈ ಅನುಮೋದನೆಯು ಬಹು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ದತ್ತಾಂಶದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ಇದು ಸಂಸ್ಥೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೈಲಿಗಲ್ಲು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆr ಹೊಸ ಕಿರೀಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ.